| Les Messages |
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LAURENT (2009-09-13 20:33:10)
Message : Bonjour,
Je suis Laurent, papa de Tiziano qui est né en Guyane avec un PBVE droit non diagnostiqué aux échos.
Ayant toute notre famille prés de Marseille, nous sommes rentrés immédiatement en Métropole pour que Tiziano soit pris en charge à la Timone par le DR Franck Launay.
Mon fils a eu 5 plâtres puis une ténotomie et a nouveau 2 plâtres, ensuite nous sommes passés aux attelles et cela va faire bientot 3 mois que mon fils porte ces attelles.
Les résultats ont été fantastiques, lorsqu'on a vu le pied de notre fils après les plâtres, les larmes nous sont venues aux yeux....Bref, je voulais vraiment dire un grand merci au docteur Franck Launay de l'opital de la Timone ainsi qu'aux infirmières et Aide soignantes pour leur gentillesse et leur savoir faire.
Aujourd'hui nous avons eu le feut vert du Dr Launay pour retourner en Guyane puisque je travaille là bas, mais nous allons envoyer des photos par internet au DR Launay afin qu'il puisse voir si tout va bien.
Je souhaite courage a tous les enfants qui vont commencer leur traitement et surtout j'envoie tous mes encouragements aux parents, cela se soigne bien grace a des gens fantastiques comme le DR Launay et son équipe soignante, ce n'est pas évident a vivre mais les résultats sont bons alors COURAGE !!!
Au revoir a tous.
LAURENT CUCCHIETTI;
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emilie57 (2009-08-13 17:26:49)
Message : bonjour, je suis emilie f. J'ai mon fils qui à les deux pied bot varus équin bilatéraux il ce fait opéré le 7 septembre 2009 je c pas comment sa va ce passé et combien de temp sa va durée.
Mais ce site ma beaucoup aider moralement je vous remercie.
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christou05 (2009-08-13 09:36:07)
Message : Coucou...Moi c'est MAËLIE.
J'ai eu 2 mois hier. Je suis née avec un PBVE gauche non diagnostiqué aux échos.
J'ai été suivie à Gap par le docteur CRAVIARI puis à Marseille par le docteur LAUNAY.
J'ai d'abord eu 5 plâtres, puis une ténotomie et enfin 2 autres plâtres.
Depuis une semaine j'ai les chaussures orthopédiques avec barre.
J'ai eu un peu de mal à m'habituer, mais l'essentiel est que mon petit peton se répare comme il faut ! Alors, patience....
Je tiens à dire un grand merci à toutes ces gentilles personnes qui se sont occupées de moi avec tant de douceur.
Merci aux docteurs, aux infirmières, aux autres parents qui nous ont beaucoup informés et soutenus
Merci, merci et plein de câlins.
MAËLIE
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orely74 (2009-06-30 11:29:11)
Message : Un ENORME MERCI a toute l'équipe d'orthopédie pédiatrique de l'hopital mère enfant de Lyon. Merci au professeur Bérard qui en nous recevant en anthénatal, nous a permis de respirer enfin, alors que les gynéco nous laissent morts de peur sans même nous indiquer des débuts de réponses, merci a l'équipe des kyné et au Dr. Chottel qui ont posé les platres et opéré avec succès notre Noé, et merci au docteur Parot pour son suivi! Noé va avoir 1 an et grace au sérieux, a la gentillesse et a la disponibilité de toute cette équipe, il devrait marcher seul d'un jour a l'autre... Il n'y a pas de mot, encore MERCI!!!
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Lore22 (2009-06-20 13:20:21)
Message : un site super bien. une équipe super a l hopital de st Brieuc ( Pr Montes). des gens sur le forum super sympa et a l ecoute. et aussi et au dc Parot.
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angelique1612 (2009-04-16 11:01:57)
Message : merci a l equipe du docteur chotel pour ma petite fille de bientot 21 mois elle marche depuis l age de 13 mois . Ce site est super !! merci dr parot de l avoir creer , il m a permis d effacer beaucoup d angoisse que j avais par rapport au pied de ma fille !!!
mille fois bravo
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papillon27 (2009-03-05 14:52:34)
Message : Merci à toute l'équipe de Rouen qui s'occupe super bien de mon Lilian. Il est le 3 decembre 2007, et a deux pieds bots.
Il a 15 mois maintenant et on en voit plus rien.
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Evesuisse (2009-02-27 17:06:07)
Message : Merci, infiniment Dr Parot pour ce site. Je suis tombée dessus au fil d'un traitement soi-disant Ponseti et ce site m'a beaucoup aidé à comprendre ce qu'est un vrai traitement Ponseti. Je conseille aux parents qui veulent entreprendre un traitement Ponseti de passer par ce site d'abord. C'est le plus clair et le plus complet. La carte intéractive des praticiens de la méthode est vraiment excellente. Vous avez même une adresse en Suisse et cela a été notre salut.
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nanou (2009-02-01 15:44:49)
Message : Bonjour je m'appélle Chloé j'ai un pied bot depuis ma naissance j'ai eux 6 platre et deux paire de chaussure hortopédique avec barre.J'ai des séances de kiné, je vient d'avoire 1 ans le 26/12/08 .Je devais me faire opérer aux mois de Janvier mes comme mon Médecin était mallade ses repouser.Le Dr Jagoméllia ses elle qui vas mopérer le Mardi 11/02/09 à Hautepiére et Mon Kiné ses Melle Celine ses une chouétte Kiné qui prend bien soie de Moi. Mes parents sont un peux inquiét pour l'opération et aussi mes deux grandes soeurs et tous les reste de ma familles.
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shirel (2008-12-13 10:04:31)
Message : Bonjour,
Je m'appelle Shirel, je suis née le 20 Octobre 2008 avec les pieds bots varus équins.Grâce à mon docteur qui s'appel Dr PAROT je pourrais mettre les chaussures de maman lorsque je voudrais jouer à la grande! Je lui dit un grand merci car il fait parti de ma vie à présent!
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noha50470 (2008-12-06 15:38:43)
Message : il est super c site mon petit garçon est né avec un pied bot arus equin il c'est fait opere a 3moi maintenent il porte une petite plaquette est une athèlle .je ve dire merci a son chirurgien le docteur bannalec au kiné sabrina ,françois sophie qui s'occupent bien de mon petit noha .c pas fini encore un bout de chemin .mais je c tous ira bien .un maman fière de son petit garçon.
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domi (2008-11-18 22:28:54)
Message : opérée à Paris en 1958 un grand merci à ce chirurgien fantastique
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Ml,Djo&Aydan (2008-11-03 19:26:13)
Message : parents du petit Aydan, agé de 3 mois. Notre fils est suivi par le Dr Chapuis au CHU Ponchaïllou de Rennes. Il porte des plâtres depuis qu'il a une semaine et demie. Demain on enleve enfin le dernier plâtre et on commence les atteles Denis Browne. Deja de spectaculaires progrés sur les deux pieds. Merci pour tout a Madeleine Chapuis et Marianne la kin' préférée de aydan !!!
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znouba (2008-10-26 20:00:08)
Message : Etudiante en derniere année kinésithérapie....BRAVO :)
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petiot (2008-06-01 11:01:48)
Message : Site superbe, né avec un PBVE, il y a 17 ans, je constate que je ne suis le seul!
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louna (2008-05-29 20:04:16)
Message : super votre site. je suis une maman de jumeaux de six mois nés avec quatres pieds bots. merci
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Marco (2008-05-27 14:49:35)
Message : Bravo.
Le site est super!
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Cédric (2008-04-13 15:21:26)
Message : Bravo pour ton site ;) je viens de creer un forum sur les pieds bots:
http://pieds-bots.forum-actif.net/
Je m'appel cedric j'ai 27 ans et je suis né avec 2 beaux pieds oups pieds bots ^^
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Mymy (2008-03-11 16:26:55)
Message : Bonjour,
J'ai 38 ans. Je suis née avec un pied bot au pied gauche. J'ai été opérée et traitée à l'hôpital St-Sacrement de Québec par le Dr. Lemieux. Aujourd'hui je marche sans problème même en talons hauts et en sandales et personne ne peut s'appercevoir que j'ai déjà eu un pied bot. J'ai moins d'équilibre et moins de force sur ce pied mais cela ne m'empêche pas de faire la plupart des activités.
Merci pour votre site qui m'a permis de découvrir une partie de ma vie qui m'avait été cachée jusqu'à maintenant et qui m'a permis de voir que je ne suis pas la seule à vivre cela.
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sweetrose (2008-02-04 03:45:47)
Message : Je suis une femme de 19 ans et j'ai eu les 2 pieds bots à la naissance. Je me suis fait opéré à l'âge de 5 mois par la méthode Ponseti à l'hopital Shriners pour enfants de Montréal. Aujourd'hui¸ cela ne m'empêche pas de faire des sports, à condition que cela ne me demande pas d'équilibre. Par contre je ne peux pas porter de talons hauts, étant donné l'inflexibilité de mes chevilles. De plus, de longues heures de marche sont à éviter. Je tiens toutefois à encourager les parents à perséverer et de toujours encourager leur enfant dans ce qu'il ou elle entrprendra.
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SIMON (2008-01-26 12:43:07)
Message : bonjour à tous, je m'appelle SIMON j'ai 3 ans et je suis né avec les 2PBVE , suivi par la méthode PONSETTI à Debrousse , je suis guéri , finies les attelles et je marche normalement ... de meilleurs résultat que sur mon grand frère qui a 10 ans et qui a été suivi par la méthode de FINCK ....
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CARO (2008-01-09 16:46:01)
Message : BASTIEN 2 ans qui vient d'être opéré de ses 2 pieds à Lyon. Très dur pour les parents. mais cela s'est bien passé. Après avoir enlevé les plâtres, il remarche depuis 10 jours.
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lili7693 (2008-01-03 19:53:31)
Message : ma fille lola agée de un mois et demi s'est fait opérée hier de son pied droit au CHU de Rouen merci au professeur de m'avoir rassuré de cet intervention. Dans 3 semaines ma fille sera libérée de son plâtre.
a toute les maman qui comme moi ont eu du mal a accepter ce qui arrivé a leur petit bout courage
PS: ce site est super et nous renseigne parfaitement sur cette deformation malgré que chaque professeur n'est pas les même techniques
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fanny (2007-12-01 21:34:23)
Message : ma fille anais est née avec des pieds varus equin. elle est suivie depuis deux ans par un kiné et depuis le mois de mars 2007, elle a été opérée à l'institut callot groupe hopale . elle a retrouvé le sourrirre et marche correctement. bon courrage à tous..
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DoD (2007-11-20 14:31:05)
Message : Bonjour je m'appel Dorine, je suis de suisse et voilà maintenat 17 ans que je vis avec deux pied bot dont 1 corriger par une opperation et l'autre jsute avec des platre...
Mon frere qui a 7 ans a aussi eu un pied bot lui par contre a une toute petite cicatrice derriere le pied tandis que moi elles me prennent les deux coté du pied droite...
Sur ce bonne journée =D
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CHODOUDOU (2007-10-27 15:47:13)
Message : Ciao, je m'appelle Romeo j'habite à Dijon, j'ai 10mois, j'ai deux PBVE, je suis suivi a l'Hopital Debrousse depuis que j'ai 4 mois, par la méthode Ponsetti. Je remercie de tout coeur le Professeur Bérard, le Dr Franck Chotel et toutes les kinésithérapeutes, en particulier Nathalie, pour leurs compétences, leur gentillesse et leur disponibilité. Maintenant j'ai de "beaux pieds".
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kaomé (2007-05-13 13:11:34)
Message : bonjour
je suis tombé sur votre site en cherchant des images de pieds bots. je ne savais pas comment c'était! merci pour ce site. je le mets en lien sur mon forum pour un de mes membres qui a un enfant avec un pied bot. merci encore
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ELo (2007-04-24 19:12:26)
Message : J'ai 17ans et je suis née avec les deux pieds bots. J'ai porté des platres et j'ai été opéré avec succès! J'ai maintenant deux pieds parfaitement normaux. N'ayait pas peur les futurs mamans! J'imagine que c'est dur pour les parents mais il ne faut pas s'en faire car la chirurgie a bien avancé dans ce domaine! Merci a mon docteur!
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ELo (2007-04-24 19:12:22)
Message : J'ai 17ans et je suis née avec les deux pieds bots. J'ai porté des platres et j'ai été opéré avec succès! J'ai maintenant deux pieds parfaitement normaux. N'ayait pas peur les futurs mamans! J'imagine que c'est dur pour les parents mais il ne faut pas s'en faire car la chirurgie a bien avancé dans ce domaine! Merci a mon docteur!
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mery (2007-04-23 00:21:09)
Message : bonsoir je viens d accoucher d une fille avec des pieds bot varus equin franchement je suis boulverser je poursuis le traitement ca fait deux mois mais franchement je ne suis pas tres rassure. le traitement nessecite des seances de platre changable chaque 10 jours je ne sais pas est ce que c est la methde du dr penseti ou non de tfacon j aimerais bien savoir combien de temps ca demande le traitement et est ce que la methde de platre est efficace? je me pose mille question chaque seconde! tout ce que j espere c est que ca sera la bonne voie!
si qlq peut m aider ou me donner plus d information voila mon email
raouanti@hotmail.com
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ganache (2007-03-08 18:49:22)
Message : je suis trés heureuse d'avoir trouver votre site, maman d'une futur petite fille avec 2 pied bots varus equin bilateral. Votre site ma beaucoup rassuree et a repondue à de nombreuses questions. Merci à tt vos temoiniages. Maintenant, je n'ai plus cas attendre patiament et beaucoup plus sereinement la naissance de ma fille prevue le 07.04.07.
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quentin (2007-02-22 12:43:17)
Message : Un grand merci au Dr PAROT pour le suivi de mon fils Quentin pour son pied bot varus équin qui é été traité avec la méthode de poncetti en 2002. Quentin a ajourd'hui 4 ans 1/2 et il va très bien. Aujourd'hui quelqu'un qui croise Quentin ne sait pas qu'il a un pied bot même à la pisicine !!
Encore Merci pour tout.
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zette (2007-01-19 12:54:34)
Message : genial, je ne me sentait pas coupable mais en surfant sur votre site, je suis d'autant plus encouragée par les témoignages et le devenir du pied de ma petite Emma. a bientôt.
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hungreo (2007-01-02 15:40:32)
Message : ce site est assez complet. il me suffit que je prepare une presentation sur le pied bot.
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kiki (2006-12-12 00:34:51)
Message : Merci a l'équipe de kinés qui ont suivi Chloé pendant trois annés, c'est-à-dire Dominique,Catherine,Marie-Jo et Nathalie, merci pour leurs conseils et astuces. Je voudrais remercier particuliérement le Dr Chotel, le traitement a fonctionné, Chloé est une fillette comme les autre à présent, elle saute, danse, cour...
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cathy (2006-12-06 16:11:35)
Message : Bonjour et merci à l'équipe du Pr BERARD de DEBROUSSE ,merci aux kiné ( Dominique Catherine Nathalie...) pour leurs bons soins et leurs conseils avec la méthode PONSETTI ... de merveilleux résultats sur SIMON 2 ans demain et sur son grand frère suivi par cette équipe il y a 9 ans .
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nour (2006-11-27 22:09:56)
Message : slt c sanaa etudiante en 3eme annee de la kinesitherapie g un exposé sur les pies metatarsus varus le jeudi et g besoin des informations
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nanou (2006-11-24 16:26:30)
Message : bonjour je m'appelle vanessa j'ai un bébé de 1 an qui a un pied bot, merci pour ce site vraiment trés bien fait ou au moin on na des enformation et bravo pour votre site félicitaion livre d'or c'est vraiment génial et grace a vous des ta de parents pourron ce renségné et se feront moin de soucie.Moi je suis heureuse de vous avoir trouver car je suis beaucoup mieux de voir que sa se soigne trés bien je me fait moin de sousie alors encore merci pour votre aide.et encore bravo
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Thalie (2006-11-13 16:11:42)
Message : Votre site est très bien fait, bravo ;) N'hésitez pas à le présenter sur www.lechemindesreves.net/forum
Amicalement.
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so (2006-11-06 15:37:36)
Message : bonjour carol ,je suis la maman d'un petit garçon de 5 ans qui est né avec deux pieds bots varus équin bilatéral . aprés 2opérations suivit d'immobilisation platrées et 4 ans de kiné ( de 2 à 7 séances pr semaine) .c'est un petit garçon comme les autres qui est en pleine forme et qui ne manque pas de faire des bétises .Courage!les résultats sont long à venir mais ils viennent .
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emme (2006-10-06 12:42:20)
Message : Bonjour, je suis maman de louis 13 mois traiter par la methode ponsetti, une operation à 2 mois et une autre peut être en décembre, car louis commence a marcher mais tourne sont pied de nvx, je suis anxieuse car j'ai tras mal vécu la première intervention. Mais qd je vois les photo à sa naissance il y qd meme un grand chemin de pacouru
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julia (2006-10-02 13:28:16)
Message : Moi aussi, je voudrais dire un grand merci à toute l'équipe de l'hopital Debrousse, service du p. Berard. A present ma petite Inès e 22 mois a 0 défaut (13/20 à la naissance) et tout ca grâce vous, nos chers docteurs et kinés. De la gentillesse, de la comréhension et beaucoup d'attention marquent tous nos RDV!
Merci beaucoup
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nini (2006-09-15 17:25:14)
Message : bien que je me pose encore beaucoup de questions, j'ai eu plus de réponse sur votre site que je n'ai eu jusqu'a maintenant car le sachant avant la naissance de ma fille(vu à l'écho) je trouve que nous sommes mal orienté, si j'avai su j'aurai pu envisager certaines choses
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Carole (2006-09-08 14:09:13)
Message : mon fils de 3 semaines a un PBVE, lors de ma 2ème écho. on m'avait parlé de pied varus, je n'étais donc pas étonnée étant donné que je suis née avec les 2 pieds varus métatarsus et j'ai été suivi jusqu'à l'age de 10 ans à l'hopital Necker. Aujourd'hui je découvre votre site et je découvre la méthode Ponséti, en ce moment je vais tous les jours au kiné, mais je ne vois aucun progrès et je m'en rend malade.
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Missblue (2006-08-12 09:21:13)
Message : Bonjour et merci pour ce site si bien fait. Je suis Au Québec (Canada) et lorsqu'on m'a dit que le bébé dans mon ventre avait les Pieds bots, je ne savais pas ce que c'était en plus de me parler de risque de trisomie, j'ai eu très peur durant ces moments de grossesse. Heureusement aujourd'hui Rémy a 18mois et va très bien c'est un enfant mignon et formidable. Le traitement est différent ici qu'en Europe mais se ressemble un peu. Des la naissance ce sont des plâtres Ponseti à 5 mois operation et ensuite des attelles jour et nuit. Aujourd'hui il porte ses attelles Denis Brown pour la nuit et ses pieds sont presque droits! Votre site m'a informé et a dédramatisé cette malformation en plus de nous apporter courage et réconfort comme parents. Chapeau aux initiateurs de ce projet et à leur collaborateurs!
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Hugues BEDOUELLE (2006-06-08 13:53:06)
Message : Bonjour, je suis tombé par hasard sur le message de yaperson (2005-08-11). Je transmets son message à mon père, le Dr Jean Bedouelle, à qui il fera certainement plaisir. Vous pouvez lui écrire directement à Jean.Bedouelle@wanadoo.fr. Il est maintenant à la retraite.
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coyote (2006-05-09 15:22:02)
Message : bjr a toute j'ai moi aussi les pieds bot bi lateraux je me ss fais operer a 1 mois et 3 mois je me porte a merveille je cours marche danse en bref je sais tous faire sauf du patin a glace et du roller faute d'equilibre je me pose juste qq questions pour quand je serai plus agees j'ai peur d'etre handicapee plus ou de ne plus savoir marcher etc si quelqu'un pouvais me donner des conseilles ou me rassurer sa me ferai plaisir j'ai oublier de preciser j'ai 26 ans
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soleil (2006-05-03 17:02:40)
Message : en 1979, j'ai accouché à 6 mois et demi d'un petit garçon d'1.480 kg avec un pied bot varus. Il n'a pas été opéré et le fait d'être né prématurément lui a permis d'être mis sous attelle rapidement. Maintenant il garde une faiblesse au niveau de son pied et se tord souvent le pied. Sinon tout se passe pour le mieux.
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fati (2006-03-22 12:36:17)
Message : je suis du maroc et mère d'un joli garçon avec un pied bot. je voulais vous dire qu'ouvrir des sites tel le votre est consirèré comme un grand acte.il m'a permis à moi si loin de me renseigner et fait rassurée sur l'avenir de mon petit bout de chou. ce que je n'ai pas trouvé dans mon pays...MERCI ET MILLE MERCI.
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ZOREILLE (2006-01-13 15:11:13)
Message : je susi maman d'un petit thomas qui est nait avec les pieds bots varus equins. Je tiens a remercier specailement le docteur LAUNAY et ses assisantes (hopital de la timone a marseille) pour avoir permis a mon fils d'avoir un jour de beaux pieds !!!!!
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tomato (2005-11-21 20:48:24)
Message : interne en chirugie orthopédique, je tiens par ce message à vous remercier pour la qualité de vos explications et iconographies
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Frédérique (2005-10-15 14:42:35)
Message : Je suis la maman de jumeaux dont l'un a des pieds bots. Dès que j'ai su à 5 mois de grossesse que Pierre avait des pieds bots j'ai voulu en savoir plus. Votre site m'a très bien renseignée et surtout m'a fait connaître la méthode Ponséti.
J'ai un seul reproche à vous faire : vous n'indiquez pas la liste des hôpitaux qui pratiquent cette méthode. Si mon fils n'avait pas eu besoin de se faire opérer (pour autre chose) au CHU de Caen, je n'aurais jamais su que cet hôpital soignait les pieds bots par cette méthode.
En effet, les médecins de Cherbourg s'étaient bien gardés de me le dire.
Même si cela nous fait faire pal mal de kilomètres, cela vaut le coup car les résultats sont vraiment encouragent.
Merci de m'avoir fait découvrir ce traitement.
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Stéphanie (2005-09-17 10:49:13)
Message : Tout d'abord BRAVO, votre site m'a permis de découvrir les PBVE, et de me renseigner lorsque je me posais des questions. Ces informations m'ont permis d'affronter plus facilement le pied bot de mon fils. Le forum me permet désormais de réconforter les parents soucieux,de répondre à des questions pratiques, etc... Merci d'avoir ouvert à tel site. Quand je parle de pied bot à des amis, je me permet de leur donner l'@ du site, il sont après cela plus rassuré et moins effrayé.
Bonne journée
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CAROTHEO (2005-09-02 11:20:57)
Message : Merci d'avoir créé ce site que je viens de découvrir. Il permet de voir le pied bot du côté technique mais aussi du point de vue des parents, ce qui est très important. On a tous besoin de témoignages pr nous rassurer et nous informer. Certains messages m'ont donné les larmes aux yeux et m'ont donné encore plus de courage pour aider notre petit bonhomme ! Je vois que nos petits bouts sont formidables car ils supportent tout ça avec bcp de courage. A nous de rester forts pour leur apporter les meilleurs soins qui, je crois, nous dérangent plus nous qu'eux.
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lamalice09 (2005-08-15 22:02:49)
Message : Bonjour à tous!Je m'appelle Alice j'habite dans le maine et loire(49), j'ai bientôt 18 ans!Je me suis fait opérer du pied bot gauche 1 mois après ma naissance donc le 11 Décembre 1987.Au jours d'aujourd'ui tout va dans le meilleur des mondes, meme si a une époque les remarques de d'autres enfants sont déprimantes!"Alice tu boites?","Alice ton mollet est plus petit que l'autre"!Ou alors aussi carrément du "foutage de gueule"...Mais il faut savoir passer au dessu , c'est comme ça qu'on avance et que l'on sort de cette expérience plus forts et plus grands!Les plus dérangeant est quand meme l'ésthétique du pied, ne pas se sentir à l'aise en pantacoourt ou en jupe est déstabilisant et encore pire en maillot de bain!Mais on si fait au cours des années, on vit avec les réflexions des autres, mais c'est grace à tous ces "cons" que l'on avance.Ils croient nous faire du mal mais c'est tout le contraire ils nous aident a avancer chaques jours avec ce"pied bot".Il ne faut pas croire que c'est un handicap, loin de là.Posez vous la question quand est ce que ce pied ma déranger???D'accord j'avoue j'en ai souffert, comme vous, mais c'est juste un passage dans notre vie!Tout ça pour dire que je vais bien: je danse, je cours, je saute,je marche je fais du vélo!Et le meilleur est que je vais rentrée à l'armée dans pas longtemps et mon pied bot n'est pas du tout un handicap!J'éspère que mon témoignage auras servi à l'un d'entre vous, c'est fait pour.
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yaperson (2005-08-11 16:31:35)
Message : bonjour, j'ai été opérée d'un pied bot à 1 mois par le dr Bédouelle à Paris en 1959 (j'ai maintenant 46 ans et tout va bien , je fais de la danse, sport, etc..sans soucis, un vrai succès ) j'aurai aimé savoir ce qu'est devenu ce super chirurgien pour qu'il sache les uites de son excellent travail qui a évidemment changé tout ma vie ! mes parents sont rentrés d'Afrique à l'époque pour cette opération. quasi pas de séquelle !
super site, bravo ! merci à vous si vous connaissez ce chirurgine DR
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stephane (2005-08-10 12:44:19)
Message : Merci pour tous les renseignements et adresses que l'on peut trouver sur votre site.
Le temoignages des parents et leurs experiences sont tres enrichissants.
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chinette (2005-07-11 14:52:40)
Message : J'ai trouvée en votre site tout les renseignements utiles et encourageants pour une amie futur mamie .Merci pour eux....
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DINE (2005-07-08 09:29:25)
Message : GENIAL
SITE SUPER COMPLET
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